A jelentés szerint még az után is, hogy visszavonták a gyógyszert a piacról, a hatóságok képtelenek voltak tisztázni a thalidomid pontos hatását, meghatározni azt, hány embert érint az egészségkárosodás és betiltani a Contergant.
Nikla Lenhard-Schramm, a jelentés szerzője hangsúlyozta, hogy azokban az időkben a gyógyszergyáró volt a felelős a gyógyszerek biztonságosságért, szemben a jelenleg érvényes állami engedélyezési rendszerrel.
A hatóanyag fejlesztésekor, az 1950-es években az is rontott a helyzeten, hogy akkoriban nem léteztek még átfogó, állatokon modellezett kísérletek, amelyeket a klinikai tesztek előtt végeztek volna.
Megváltoztatta a gyógyszerkutatást
A Contergan-tragédia volt az, amely alapvetően megváltoztatta a gyógyszerkutatást és -ellenőrzést, a jelenség pontos magyarázatát csak az elmúlt években adták meg a szakemberek.
Kimutatták, hogy a hatóanyag olyan fehérjével lép reakcióba, amely a sejtek lebontási mechanizmusában vesz részt. Ez a fehérje fontos szerepet játszik az embrionális fejlődésben, ez okozhatta a csecsemők károsodását.
Frank Schrönrock, a Grünenthal cég szóvivője közölte, hogy a vállalat nagyon sajnálja a thalidomid-tragédiát, amely örökre a vállalat történetének része marad. Hozzátette, hogy a cég, amely ki fogja értékelni a jelentést, folyamatosan konstruktív tárgyalásokat folytat az áldozatokkal.
Forrás : hirado.hu
