Rendkívüli közlemény! Pár órája jelentették be : Tiltólistára került sok magyar gyógyszer, amit százezrek szednek! Itt a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ tájékoztatása >>>
Ezeket a gyógyszereket vonták ki a forgalomból Magyarországon: itt a teljes lista, be ne vedd őket!
Lakossági gyógyszerek és patikai készítmények
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ döntései mögött leggyakrabban csomagolási hibák, minőségi kifogások vagy gyártási eltérések állnak, nem feltétlenül súlyos egészségügyi kockázat, de az érintett készítményeket nem szabad figyelmen kívül hagyni. Sok esetben nem a teljes terméket, hanem csak egy-egy gyártási tételt érint az intézkedés, ezért fontos ellenőrizni a dobozon vagy a csomagoláson szereplő tételszámot.
A Quamatel 40 mg filmtabletta, amely gyomorsavcsökkentőként ismert, a T39091E tétellel érintett. A hiba oka, hogy sérült lehet a bliszterfólia, és tablettahiányt is észleltek.
A Decaris 50 mg és 150 mg tabletta, amelyet bélférgességre alkalmaznak, különösen fontos tétel, mert az összes lejárati időn belüli gyártási tétel érintett. A hatóság a betegektől is visszahívja, a bontott vagy bontatlan dobozokat pedig abban a gyógyszertárban váltják vissza kártalanítással, ahol vették. Az állatgyógyászati változat továbbra is használható.
A Zineryt külsőleges oldat, amely pattanás elleni antibiotikumként ismert, a D29871 és D38860 tételekkel érintett. A hiba oka, hogy a hatóanyag Európai Gyógyszerkönyvi Megfelelőségi Tanúsítványát egy hatósági ellenőrzés során visszavonták.
A Magnézium Béres 375 mg + B6 filmtabletta esetében a 252166HUAC és 252169HUAC tételeket érinti az intézkedés. Itt csomagolási hibáról van szó: a flakonon hibás lejárati idő, 2025.10. szerepelt, miközben a külső dobozon lévő helyes lejárati idő 2028.10.. A patikai készleteket visszahívták átcsomagolásra.
A Ferretab kemény kapszula, amelyet vashiányra használnak, a F08021, H04832 és H10761 tételekkel érintett. A hiba oka, hogy minimális, specifikáción kívüli eltérést mértek a minőségellenőrzésen, ezért csak nagykereskedelmi szinten vonták ki. A Sparsorium infantum FoNo VIII. Naturland baba hintőpor esetében a 05350126 tétel érintett, a hiba oka pedig nem megfelelő mikrobiológiai eredmény. A hatóság a betegeknél lévő termékek cseréjét kérte, a patikákban megfelelő minőségű cseretermék jár érte.
HirdetésKórházi és vizsgálati készítmények
Az intézkedések nemcsak lakossági gyógyszereket, hanem kórházi, vizsgálati és speciális készítményeket is érintenek. Az Omnipaque 350 mg I/ml és a Visipaque 320 mg I/ml jódos kontrasztanyagok, amelyeket CT- és angiográfiás vizsgálatokhoz használnak, szintén felkerültek a listára. Az Omnipaque esetében a 17291368 és 17349069 tételek, a Visipaque esetében pedig a 17291370 és 17349086 tételek érintettek. A kivonás oka ír hatósági jelzésre kiadott európai gyorsriasztás volt.
A Curosurf 80 mg/ml csepegtető szuszpenzió, amely koraszülöttek légzéssegítőjeként ismert, a 1210984 tétellel érintett. A hiba oka potenciális szennyeződés miatti minőségi hiba. A BLEO-CELL 15 MG daganatellenes kórházi készítmény esetében a 242129D tételt hívták vissza. A hatósági intézkedés oka részecskeszennyezés előfordulása volt, ezért a készítményt az egészségügyi szolgáltatóktól hívták vissza.
Aki bármelyik felsorolt készítményből rendelkezik otthon, ellenőrizze a tételszámot, és érintettség esetén ne használja fel a gyógyszert, hanem forduljon gyógyszertárhoz vagy kezelőorvoshoz. A visszahívás nem minden esetben jelent közvetlen veszélyt, de a hatósági intézkedést komolyan kell venni, mert a gyógyszerek biztonságos alkalmazása a pontos gyártási tételtől és a minőségi megfeleléstől is függ.
